پاورپوینت آزمایشگاه مبانی شیمی آلی (رشته زیست شناسی) دسته زیست شناسی

پاورپوینت آزمایشگاه مبانی شیمی آلی (رشته زیست شناسی) در 71 اسلاید قابل ویرایش با فرمت pptx

دسته بندی: زیست شناسی

فرمت فایل: pptx

تعداد صفحات: 71

حجم فایل: 1.165 مگا بایت

قسمتی از محتوای فایل:

پاورپوینت آزمایشگاه مبانی شیمی آلی (رشته زیست شناسی) در 71 اسلاید قابل ویرایش با فرمت pptx

عناوین آزمایشهای مطرح شده :

تعیین نقطه ذوب

تقطییر ساده و جزء به جزء

استخراج

نوبلور کردن

کروماتوگرافی

آنالیز کیفی

آبگیری از سیکلوهگزانول

جانشینی الکتروفیلی آروماتیکی

نقطه ذوب

پیش زمینه و تئوری

استفاده ها

تکنیک های اندازه گیری و ابزار

محدوده نقطه ذوب

محدوده نقطه ذوب مواد شناخته شده مخلوط و مجهول

تئوری و زمینه

.aنقطه ذوب §دمایی است که در آن تبدیل فاز بین جامد و مایع اطفاق می افتد. §دمایی است که در آن بین کریستالهای منظم و جامد و حالت قرار گرفتن شانسی در مایع تعادل وجود دارد. .bمحدوده نقطه ذوب §اولین نقطه (دمای پایین ) دمایی است که اولین قطره مایع در بین کریستالها تشکیل میشود. §نقطه دوم ( دمای بالا) دمایی است که کل توده جامد به مایه شفاف تبدیل میشود. .cاستفاده §شناسایی مواد §اثبات خلوص ماده

نوع پوشش و رنگ لباس و عایق بندی ساختمان ها در مناطق سردسیر و گرمسیر دسته زیست شناسی

نوع پوشش و رنگ لباس و عایق بندی ساختمان ها در مناطق سردسیر و گرمسیر در 12 صفحه word قابل ویرایش با فرمت docx

دسته بندی: زیست شناسی

فرمت فایل: docx

تعداد صفحات: 10

حجم فایل: 53 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

نوع پوشش و رنگ لباس و عایق بندی ساختمان ها در مناطق سردسیر و گرمسیر در 12 صفحه word قابل ویرایش با فرمت docx

فهرست مطالب

مقدمه

اهداف عمده طراحی اقلیمی در مناطق سردسیر و گرمسیر

رنگ بندی در ساختمان

ساختمان مناطق سردسیر

نحوه ساختمان و عایق بندی در مناطق سردسیر

جهت گیری ساختمان

كنار هم قرار گرفتن ساختمان ها

رنگ و جنس دیوارها

اثر گلخانه ای

بیشترین موارد استفاده شده در طراحی و عایق بندی ساختمان مناطق سردسیر

نحوه ساختمان و عایق بندی در مناطق گرمسیر

نتیجه گیری

نوع پوشش و رنگ لباس در مناطق گرمسیر و سردسیر

پوشش و رنگ لباس مناطق سردسیر

پوشش و رنگ لباس در مناطق گرمسیر

عوامل مؤثر در انتخاب رنگ لباس ها

مقدمه

در تمام طول تاریخ معماری و ساختمان سازی ، طراحان همواره در صدد پاسخ گویی به شرایط آب و هوایی بوده اند، حتی معماران به اصطلاح ” سنتی ” طراحی اقلیمی دارای بیان دقیق و استادانه ای بوده است. خواه در ساختمان های واقع در شهرهای كوهستانی كه در مقابل باد محافظت شده و رو به جنوب می باشند و خواه در پلان خانه های حیاط مركزی سنتی كه جهت حفظ سرمای شب در اقلیم گرم و خشك طراحی شده اند. در این بناهای بومی و سبك های محلی ، اقلیم و آب و هوا به عنوان مبنای حیات و فعالیت های انسان در نظر گرفته شده كه نهایتا فرم وزیبایی ساختمان ها از آن منتج شده است. طراحی اقلیمی كه به نام “زیست اقلیمی ساختمان” نیز نامیده می شود شامل یك سری اصول علمی و كاربردی می باشد كه در نظر گرفتن این اصول در طراحی ابنیه توسط طراحان و معماران می تواند منجر به طراحی فضاهای بهینه از نظر آسایش انسان و صرفه جویی در مصرف انرژی شود.

اهداف عمده طراحی اقلیمی در مناطق سردسیر و گرمسیر

عبارت است از :

– كاهش اتلاف انرژی در ساختمان

– كاهش تأثیر باد در اتلاف حرارت ساختمان

– بهره گیری از انرژی خورشیدی در گرمایش ساختمان

– محافظت ساختمان در برابر هوای گرم خارج

محافظت ساختمان در برابر تابش آفتاب

– بهره گیری از نوسان روزانه دمای هوا

– بهره گیری از شرایط مناسب هوای خارج

– ایجاد كوران در فضای داخلی

– بهره گیری از رطوبت مطلوب هوا

– محافظت از ساختمان در برابر بارندگی

– كاهش تأثیر بادهای غبارآلود بر ساختمان

– جلوگیری از آلودگی صوتی

رنگ بندی در ساختمان

رنگ در کنار نور، خودش را خوب نشان می دهد و با توجه به میزان نوری که در فضاها داریم، می توانیم رنگ مناسب انتخاب کنیم؛ از این رو در اتاق هایی که نور آفتاب نداریم، استفاده از رنگ گرم مناسب است تا سرمای اتاق را بگیرد ولی در اتاق های رو به آفتاب به خاطر گرمایی که در آن وجود دارد، استفاده از رنگ های کمی سرد مناسب تر است. این موارد درباره اتاق های عمومی مثل نشیمن و پذیرایی که در آن به انرژی بیشتری نیاز داریم، صدق می کند،

به طور کلی در فضاهای عمومی منزل مثل اتاق نشیمن بهتر است از رنگ گرم استفاده شود، به خصوص اگر در مناطق سردسیر زندگی می کنیم، در مناطق گرمسیر، فرمول تغییر می‌کند و به رنگ های سردتر بیشتر نیاز داریم. برای این منظور باید رنگ ها را بشناسیم و تشخیص دهیم چه رنگ‌هایی سرد و چه رنگ هایی گرم است. در چه فضاهایی چه رنگ هایی مناسب است؛ استفاده از رنگ های خنثی مثل خاکستری که ترکیب سفید و سیاه است، رنگ مطمئنی است که به محیط آسیبی نمی رساند و در هر فضایی قابل استفاده است.

منطقه جغرافیایی، اقلیم و آب و هوا، جهت اتاق (جنوبی یا شمالی)، نور و حتی فصل های سال عواملی است که در انتخاب های ما تأثیر می گذارد.

در تمام آب و هواها، ساختمان هایی كه بر طبق اصول طراحی اقلیمی ساخته شده اند ضرورت گرمایش و سرمایش مكانیكی را به حداقل كاهش می دهند و درعوض از انرژی طبیعی موجود در اطراف ساختمان استفاده می كنند. طراحی اقلیمی موجب می گردد كه ساختمان ها دارای شرایط آسایش بهتری باشند و به جای این كه به سیستم های گرمایش و سرمایش فشار زیادی تحمیل شود، خود ساختمان بدون سر و صدا و بدون پنكه و كولر یا سایر دستگاه ها و بدون اینكه حداكثر فشار به دستگاه های مولد مركزی وارد شود، شرایط آسایش را فراهم می كند. ساختمان های ساخته شده بر اساس اقلیم نه تنها در مقابل عوامل نامساعد جوی عملكرد خوبی دارند، بلكه یك محیط انسانی سالم و زیبا نیز فراهم می كنند.

دانلود پاورپوینت کاربردهای فناوری نانو در محیط زیست وانرژی های نو دسته زیست شناسی

دانلود پاورپوینت کاربردهای فناوری نانو در محیط زیست وانرژی های نو

دسته بندی: زیست شناسی

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 68

حجم فایل: 4.301 مگا بایت

قسمتی از محتوای فایل:

این پاورپوینت در 68 اسلاید به صورت کامل مقوله

کاربردهای فناوری نانو در محیط زیست وانرژی های نو

توضیح داده است.

برخی از عناوین اسلاید ها:

رتبه علمی ایران

تعداد مقالات ISI فناوری نانو ایران

عمده فعالیت های صورت پذیرفته

نانوتكنولوژی چیست؟

تعریف نانوفناوری كه توسط برنامه ملی پیشگامی نانوفناوری در آمریكا صورت گرفته یكی از بهترین تعاریف آن باشد:

یك نانومتر چقدر است؟

•یک میلیون نانومتر
سر منشأ ایده فن آوری نانو
جوایز مطرح شده توسط آقای فاینمن :

تاریخچه فناوری نانو

برخی از رویدادهای مهم تاریخی در شکل گیری فناوری و علوم نانو

نانو حسگر گازی

کنترل آلاینده های زیست محیطی

نانوفیلترها

رویدادهای مهم در زمینه فناوری نانو

بهره گیری مردم قدیم از فناوری نانو

پوشش یکنواخت با وزن مؤثر

سطوحی كه خود به خود تمیز می‌شوند

استفاده نانو در صنعت خودرو سازی، هواپیما سازی و کشتی سازی

نانولوله های کربنی

ساختار نانولوله ها :

و…

کتاب زیست شناسی دسته زیست شناسی

کتاب زیست شناسی

دسته بندی: زیست شناسی

فرمت فایل: pdf

تعداد صفحات: 295

حجم فایل: 4.657 مگا بایت

قسمتی از محتوای فایل:

کتاب زیست شناسی/دوره پیش دانشگاهی/رشته علوم تجربی/295 صفحه/با سلام و احترام از اینکه فروشگاه ما را برای خرید محصولات خود انتخاب کرده اید از شما سپاس گزاریم”با تشکر”

بررسی تولید بیوفیلم و الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از پوست دسته زیست شناسی

استافیلوکوکوس اورئوس به عنوان یک پاتوژن شایع در ارتباط با مراقبت های بیمارستانی در سراسر جهان شناخته می شود استافیلوکوکوس اورئوس باکتری گرم مثبت ، کاتالاز مثبت ، هوازی بی هوازی اختیاری ، بدون اسپوری می باشد که در بخش قدامی سوراخ بینی ( شایع ترین مکان کلونیزاسیون)، پوست به ویژه پوست آسیب دیده، واژن، زیر بغل و ناف نوزادن تازه متولد شده کلونیزه می

دسته بندی: زیست شناسی

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 80

حجم فایل: 347 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

فهرست مطالب

عنوان صفحه

چکیده ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………..‌ز

فصل اول، کلیات…………………………………………………………………………………………………………………………………………..1

1-1- مقدمه ………………………………………………………………………………………………………………………………………………..2

1-2-بیان مساله……………………………………………………………………………………………………………………………………………..4

1-3- اهمیت و ضرورت انجام تحقیق…………………………………………………………………………………………………………………….6

1-4- اهداف تحقیق………………………………………………………………………………………………………………………………………..7

1-4-1- هدف کلی………………………………………………………………………………………………………………………………………..7

1-4-2- اهداف ویژه………………………………………………………………………………………………………………………………………7

1-5- فرضیه یا پرسش های تحقیق……………………………………………………………………………………………………………………….8

تعریف واژه‏ها و اصطلاحات فنی و تخصصی (به صورت مفهومی و عملیاتی)……………………………………………………………………..8

فصل دوم، مروری بر ادبیات و پیشینه تحقیق………………………………………………………………………………………………………….10

2-1- مقدمه………………………………………………………………………………………………………………………………………………11

2-2- مبانی نظری…………………………………………………………………………………………………………………………………………13

مقاومت به پنی‌سیلین به شیوههای مختلف صورت میگیرد………………………………………………………………………………………….19

2-3- پیشینه ی تحقیق…………………………………………………………………………………………………………………………………..20

2-3-1- پیشینه تحقیق در ایران…………………………………………………………………………………………………………………………20

2-3-2- پیشینه تحقیق در خارج از ایران………………………………………………………………………………………………………………24

فصل سوم، مواد و روش ها……………………………………………………………………………………………………………………………28

3-1- نمونه گیری و تشخیص آزمایشگاهی…………………………………………………………………………………………………………..30

3-2- رنگ آمیزی گرم…………………………………………………………………………………………………………………………………31

3- 3- تست کاتالاز……………………………………………………………………………………………………………………………………..32

3-4- تست کوآگولاز………………………………………………………………………………………………………………………………….32

3-5- روشهای نگهداری باکتری استافیلوکوکوس اورئوس…………………………………………………………………………………………33

3-5-1- روش گلیسرول استوک………………………………………………………………………………………………………………………33

3-5-2- تهیه محیط کشت دابل نوترنیت آگارا اسلنت (شیب دار )……………………………………………………………………………….34

3-6- روش آزمایش حساسیت باکتریها نسبت به آنتی بیوتیک ( آنتی بیوگرام)…………………………………………………………………35

3-7- تعیین حداقل غلظت مهار کننده رشد باکتری…………………………………………………………………………………………………37

3-8- تعیین میزان چسبندگی سطح سلول…………………………………………………………………………………………………………….39

فصل چهارم، نتایج…………………………………………………………………………………………………………………………………….43

4-1-نتیجه نمونه گیری و تشخیص آزمایشگاهی……………………………………………………………………………………………………44

4-2- نتایج آنتی بیوگرام………………………………………………………………………………………………………………………………44

4-3- نتایج تعیین حداقل غلظت مهار کننده رشد…………………………………………………………………………………………………..46

4-4-تعیین میزان چسبندگی سطح سلول باکتری استافیلوکوکوس اورئوس………………………………………………………………………48

4-5-نتایج بررسی ایجاد بیوفیلم………………………………………………………………………………………………………………………49

فصل پنجم، بحث و نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………………….50

5-1- بحث……………………………………………………………………………………………………………………………………………. 51

5-2- نتیجه گیری………………………………………………………………………………………………………………………………………54

5-2- پیشنهادات……………………………………………………………………………………………………………………………………….55

فهرست منابع و مآخذ…………………………………………………………………………………………………………………………………56

فهرست جداول

جدول 3-1- مواد لازم و مورد استفاده در این پژوهش………………………………………………………………………………………………………………………………………….29

جدول 3-2- دستگاه ها و وسایل مورد نیاز در این پژوهش……………………………………………………………………………………………………………………………………30

جدول 3-3-مواد مورد نیاز رنگ آمیزی گرم……………………………………………………………………………………………………………………………………………………..31

جدول 3-4- مواد مورد نیاز تست کاتالاز…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..32

جدول3-5- مواد و وسایل مورد نیاز برای تهیه گلیسرول استوک……………………………………………………………………………………………………………………………33

جدول3-6- مواد و وسایل مورد نیاز برای تهیه محیط کشت دابل نوترینت آگار اسلنت…………………………………………………………………………………………….34

جدول 3-7- مواد مورد نیاز برای آنتی بیوگرام……………………………………………………………………………………………………………………………………………………35

جدول3-8- مواد و وسایل مورد نیاز برای تعیین حداقل غلظت مهار کننده رشد باکتری……………………………………………………………………………………………..37

جدول3-9- مواد و وسایل مورد نیاز برای تعیین چسبندگی سطح سلول…………………………………………………………………………………………………………………..39

جدول3-10- مواد مورد نیاز برای ایجاد بیوفیلم…………………………………………………………………………………………………………………………………………………41

جدول4-1- نتایج درصد مقاومت نمونه های منتخب به روش آنتی بیوگرام……………………………………………………………………………………………………………..45

جدول4-2- تعیین حداقل غلظت مهار کننده رشد باکتری استافیلوکوکوس اورئوس توسط کلیندامایسین ، اریترومایسین،وانکومایسین، آمپی سیلین بر حسب

میلی گرم بر میلی لیتر……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………47

جدول 4-3- نتایج تعیین میزان چسبندگی سطح سلول (CSH) باکتری استافیلوکوکوس اورئوس………………………………………………………………………………48

جدول4-4- میزان جذب نور توسط نمونه های منتخب استافیلوکوکوس اورئوس در لوله های شیشهای و پلاستیکی در حالت سکون و تکان………………………49

فهرست نمودار

نمودار 4-1-نتایج درصد مقاومت نمونه های استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده به روش آنتی بیوگرام…………………………………………………………………………46

نمودار 4- 2غلظت آنتی بیوتیک استفاده شده برای (MIC) 1024-1 میکروگرم بر میلی لیتر می باشد ….. …………………………………………………48

نمودار 4- 3میزان جذب نور توسط نمونه های منتخب در لوله های شیشه ای و پلاستیکی در شرایط سکون …….…………………………………………..51

نمودار 4- 4میزان جذب نور توسط نمونه های منتخب در لوله های شیشه ای و پلاستیکی در شرایط تکان…..……………………………………………..52

چکیده

استافیلوکوکوس اورئوس یک پاتوژن چند ظرفیتی و یکی از عوامل عفونت های بیمارستانی و اکتسابی است که از عفونت های نسبتا خفیف پوست و بافت نرم تا عفونت های سیستمیک تهدید کننده انسانی را ایجاد می کند . نمونه برداری از پوست 100 بیمار در بیمارستان جمع آوری گردید و با تست های بیوشیمیایی تشخیص داده شدند . تست آنتی بیوگرام توسط 10 آنتی بیوتیک متداول در بیمارستان به روش دیسک دیفیوژن انجام گرفت . حداقل غلظت مهار کننده از رشد توسط 4 آنتی بیوتیک به روش رقت آگار به صورت سه بار تکرار انجام شد. هیدروفوبیسیتی سطح سلول با زایلین روی ایزوله های مشخص شده بررسی گردید .تست بیوفیلم بر روی سطح شیشه ای و پلاستیکی با منتخب ماکزیمم و مینیمم شاخص هیدروفوبیسیتی به صورت تکرار دوتایی انجام گردید . از 100 نمونه پوست بیماران فقط 20 تا استافیلوکوکوس اورئوس بودند. تست حساسیت آنتی بیوتیکی روی آنتی بیوتیک ها بر حسب مقاومت ، کلیندا مایسین 50% ، جنتامایسین 60% ، آزیترومایسین 70% ، ارتیرو مایسین 80% ، متی سیلین 85% ، آمپلی سیلین و پنی سیلین و آموکسی سیلین 100% بود و نسبت به وانکو مایسین و کلرامفنیکل هیچ مقاومتی مشاهده نشد . نتایج به دست آمده از حداقل غلظت ممانعت کننده از رشد برای آنتی بیوتیک وانکومایسین 4-1 میکرو گرم بر میلی لیتر و بقیه انتی بیوتیکها بالاتراز 512-8 میکروگرم بر میلی لیتر بود . در آزمایش تعیین شاخص هیدروفوبیسیتی 7 باکتری بالای 70 درصد و 3 باکتری زیر 30 درصد برای انجام آزمایشات بیوفیلم انتخاب گردیدند . تعیین میزان کمی بیوفیلم تولید شده در لوله های شیشه ای نسبت به پلاستیکی در شرایط یکسان و دوبار تکرار کمتر بود و همچنین تعیین میزان بیوفیلم در لوله های شیشه ای و پلاستیکی در شرایط سکون کمتر از حالت تکان مشاهده گردید .

کلمات کلیدی : استافیلوکوکوس اورئوس ، مقاومت آنتی بیوتیکی، بیوفیلم، هیدروفوفیسیتی سطح سلول.

فصل اولکلیات1-1- مقدمه

استافیلوکوکوس اورئوس[1] به عنوان یک پاتوژن شایع در ارتباط با مراقبت های بیمارستانی در سراسر جهان شناخته می شود . استافیلوکوکوس اورئوس باکتری گرم مثبت ، کاتالاز مثبت ، هوازی بی هوازی اختیاری ، بدون اسپوری می باشد که در بخش قدامی سوراخ بینی ( شایع ترین مکان کلونیزاسیون)، پوست به ویژه پوست آسیب دیده، واژن، زیر بغل و ناف نوزادن تازه متولد شده کلونیزه می شود (رضا زاده و همکاران ، 1392).

مهم ترین راه انتقال این باکتری به بیماران بستری شده در بیمارستان از طریق دست های آلوده پرسنل بهداشتی و درمانی است . آلودگی با این میکروارگانیسم اغلب باعث بیماری هایی نظیر آبسه ، عفونت خون ، عفونت پس از جراحی و گاهی مرگ و میر می گردد . استافیلوکوکوس اورئوس بعد از اشریشیا کلای به عنوان دومین عامل ایجاد کننده عفونت های بیمارستانی می باشد. یکی از مشکلات عمده در درمان و پیشگیری از عفونت های ایجاده شده توسط استافیلوکوکوس اورئوس ، مقاومت این باکتری نسبت به آنتی بیوتیک های مختلف از قبیل بتالاکتام­ها[2]، آمنیوگلیکوزیدها[3]، ماکرولیدها[4] و غیره می باشد که این امر موجب گسترش عفونت های ناشی از این باکتری ، و هم چنین بروز مشکلاتی از قبیل افزایش میزان مرگ و میر ، افزایش میزان جراحت های وارد شده به بیماران بستری شده ، افزایش هزینه های درمان از طریق نیاز به آنتی بیوتیک های گران قیمت ، افزایش مدت زمان بستری بیماران در بیمارستان ها و افزایش هزینه های بیمه های درمانی گردیدکه این مسئله پزشکان را جهت درمان عفونت های ناشی از استافیلوکوکوس اورئوس با محدودیت های بسیار مواجه کرده است (رضازاده و همکاران 1392).

در بین باکتری ها، استا فیلوکوکوس اورئوس یکی از مهمترین پاتوژن هایی است که باعث مسمومیت غذایی شده و هر ساله صدها هزار نفر از مردم را به این بیماری مبتلا می کند. استافیلوکوکوس اورئوس بر روی غشا های مخاطی و پوست ، مواد غذایی مختلف و محیط اطراف یافت می شود و عامل ایجاد ذات الریه بعد از عفونت های ویروسی ، مننژیت ، عفونت دستگاه ادراری ، التهاب موضعی استخوان ها ، ضایعات سطحی پوست و غیره می باشد . استافیلوکوکوس اورئوس توکسین های پروتئینی خارج سلولی با وزن مولکولی کم و فاکتورهای بیماری زایی مختلفی را تولید می کنند (نوروزی و همکاران ،1392).

محققین نشان داده­اند که مرحله اول در عفونت زایی استافیلوکوکوس اورئوس اتصال این باکتری به سطوحی از قبیل ابزارهای پزشکی ، بافت های میزبان و غیره است که به ترکیبی از عوامل خارج از سلولی مانند توانایی اتصال و تشکیل بیوفیلم نسبت داده می شود . بیوفیلم ساختار های متشکل از مجموعه ای از باکتری ها هستند که در یک ماتریکس پلیمری که خود باکتری ها تولید می­کنند محصور شده و می توانند به سطوح مختلف متصل شوند . پلی ساکارید چسبنده بین سلولی به عنوان عوامل اصلی تشکیل دهنده بیوفیلم در گونه های استافیلوکوکوس هستند (میرزایی و همکاران ، 1393) .

در طی سال های گذشته میزان شیوع مقاومت ضد میکروبی نسبت به باکتری های مختلف به ویژه سویه های بیمارستانی استافیلوکوکوس اورئوس در سراسر جهان به سرعت افزایش یافته است و البته این مسئله به عنوان یک اپیدمی جهانی شد . پس از آنکه پنی سیلین به عنوان اولین آنتی بیوتیک ضد باکتری ها شناخته شد ، استافیلوکوکوس اورئوس به واسطه داشتن آنزیم پنی سیلینازکه از طریق پلاسمیدکسب می گردد نسبت به این نوع آنتی بیوتیک ها مقاومت آنزیمی پیدا کرد، بطوری که امروزه کمتر از 10 درصد استافیلوکوکوس اورئوس به این آنتی بیوتیک حساس می باشند . به دنبال افزایش مقاومت آنتی بیوتیکی نسبت به پنی سیلین ، دارو های نیمه سنتتیک مقاوم به فعالیت های آنزیمی استافیلوکوکوس اورئوس مانند متی سیلین[5]، اگزا سیلین[6] ساخته شد، اما پس از مدتی به این آنتی بیتیک ها نیز مقاومت نشان دادند . امروزه تنها آنتی بیوتیک انتخابی برای درمان عفونت های ناشی از سویه­ها ی مقاوم به پنی سیلین ، آنتی بیوتیک های گلیکوپپتیدی مانند وانکومایسین می باشد (میرزایی و همکاران ،1393) .

1-2-بیان مساله

استافیلوکوکوس اورئوس باکتری گرم مثبت و بی هوازی اختیاری است که مهمترین گونه در جنس(سرده) استافیلوکوک از نظر پزشکی محسوب می شود.


1-Staphilococcus aureus

[2] – Lactamase

[3] – Aminoglycosides

[4] – Macrolides

1- Methicillin

2- Oxacillin

مقاله درباره نظریه مولكولى تكامل دسته زیست شناسی

دانلود مقاله درباره نظریه مولکولی تکامل

دسته بندی زیست شناسی
فرمت فایل doc
تعداد صفحات 8
حجم فایل 22 کیلو بایت

*مقاله درباره نظریه مولكولى تكامل*

 

ژاك مونو-ترجمه كاوه فیض اللهى:ژاك لوسین مونو (J.monod) در سال ۱۹۱۰ در پاریس به دنیا آمد و در سال ۱۹۳۱ همانجا از دانشگاه فارغ التحصیل شد. در سال ۱۹۳۴ استادیار جانورشناسى شد و چند سال اول پس از فارغ التحصیلى درباره منشاء حیات به تحقیق پرداخت. طى جنگ جهانى دوم در سازمان مقاومت فعالیت داشت و پس از آن به انستیتو پاستور پیوست. در سال ۱۹۵۳ رئیس گروه زیست شیمى سلولى شد. در سال ۱۹۵۸ درباره ساخت آنزیم در باكترى جهش یافته با فرانسوا ژاكوپ (F.Jacob) و آرتور پاردى (A.Pardee) به همكارى پرداخت. این كار به تدوین نظریه تبیین فعالیت ژن و چگونگى روشن و خاموش شدن ژن ها در مواقع لزوم، توسط مونو و ژاكوب انجامید.

در سال ۱۹۶۰ آنها اصطلاح «اپرون» را براى گروهى از ژن ها معرفى كردند كه با یكدیگر پیوند نزدیكى دارند و هر یك از آنها مرحله اى متفاوت از یك مسیر زیست شیمیایى را كنترل مى كند. سال بعد آنها وجود مولكولى به نام RNA ى پیامبر را فرض كردند كه اطلاعات ژنتیكى لازم براى ساخت پروتئین را از اپرون به ریبوزوم ها، یعنى جایى كه پروتئین ساخته مى شود، مى برد. مونو و ژاكوب به خاطر این كار جایزه نوبل پزشكى یا فیزیكى سال ۱۹۶۵ را گرفتند، جایزه اى مشترك با آندره لوف (A.Lwoff) كه او هم روى ژنتیك باكترى كار مى كرد. در سال ۱۹۷۱ مونو مدیر انستیتو شد و در همان سال كتاب پرفروش «تصادف و ضرورت» را به چاپ رساند. او در این كتاب استدلال مى كند كه حیات در اثر تصادف پدید آمده و در نتیجه پیامد ناگزیر فشار هاى ناشى از انتخاب طبیعى به وضعیت كنونى درآمده است.

این كتاب با همین عنوان توسط حسین نجفى زاده ترجمه و در سال ۱۳۵۹ توسط خود وى منتشر شده است. ژاك مونو در سال ۱۹۷۶ درگذشت.متن زیر ترجمه بخشى از فصل دوم كتاب «مسائل انقلاب علمى» (۱۹۷۴) به ویراستارى هار (R.Harre) است. این متن تحت عنوان «درباره نظریه مولكولى تكامل» طى روز هاى آینده در همین ستون عرضه خواهد شد.

آنچه مى خواهم امروز درباره اش صحبت كنم وضعیت كنونى نظریه تكامل است. اجازه دهید بى حاشیه بگویم هنگامى كه از نظریه تكامل حرف مى زنم، دقیقاً از نظریه تكامل موجودات زنده درون چارچوب عمومى نظریه داروینى سخن مى گویم، نظریه اى كه امروزه هنوز زنده است. در واقع این نظریه خیلى زنده تر از آن است كه بسیارى از زیست شناسان ممكن است گمان كنند؛نظریه تكامل نظریه اى بسیار شگفت انگیز است. در ابتدا یادآورى این نكته لازم است كه نظریه تكامل به علت مضامین عمومى آن از بسیارى جهات مهمترین نظریه علمى است كه تاكنون تدوین شده. تردیدى نیست كه هیچ نظریه علمى دیگرى چنین مضامین فلسفى، ایدئولوژیك و سیاسى عظیمى دربر نداشته است.

تحقیق درباره میوكاردیت دسته زیست شناسی

دانلود تحقیق درباره میوکاردیت و عوامل ایجاد میوکاردیت

دسته بندی زیست شناسی
فرمت فایل doc
تعداد صفحات 12
حجم فایل 14 کیلو بایت

*تحقیق درباره میوكاردیت*


میوكاردیت چیست؟

میوكاردیت موقعیتی است كه دیواره های عضلانی قلب ملتهب می شود. میوكاردیت عموما به كاهش فعالیت قلبی منجر می گردد. علت های مختلفی برای میوكاردیت وجود دارد : اعم از عفونت ها ،‌مواد شیمیایی، مواد دارویی، Radiation و برخی بیماری های مشخص در بسیاری از كودكان میوكاردیت توسط عفونت مخصوصا از نوع vrial  ایجاد می شود. هیچ فاكتور یا risk factor برای این بیماری در نظر گرفته نشده است. به نظر می رسد خطر بیماری بستگی زیادی به سن ، جنس و ساختار ژنتیكی سیستم ایمنی داشته باشد.

 

چه چیز باعث میوكاردیت می شود؟

در كودكان عفونت های ویروسی علت مهم میوكاردیت محسوب می شود ولی داروهای بخصوص یا پاسخ های اتوایمیون می تواند باعث میوكاردیت شود ویروس هایی كه عموما باعث این بیماری می شوند ویروس كوكساكی،‌آدنوویروس و آنفولانزاویروس هستند.  با این حال ویروس هایی اعم از HIV یا سرخجه و….. ممكن است میوكاردیت ایجاد كنند. این مهم است كه بدانیم حتی گاهی ممكن است یك كودك این عفونت ها را داشته باشد ولی به ندرت علائم میوكاردیت را از خود نشان می دهد.

به طور كمتری باكتری هایی همچون آنهایی كه باعث سندروم شوك توكسیك می‌شوند قارچ ها و پارازایت ها باعث میوكاردیت می شوند.

وقتی یك ارگانیسم بیماری زا عاملی برای میوكاردیت محسوب می شود اولین حادثه قابل پیش بینی حمله میكروارگانیسیم به قلب است. ارگانیسم وارد بدن می شود و توسط سیستم گردش خون خود را به قلب می رساند. این ارگانیسم درون سلول‌های قلب رشد و تكثیر پیدا می كند و ممكن است در حین انتشار از یك سلول به سلول دیگر باعث تخریب سلول های بافت شود. در افراد نرمال سیستم ایمنی خوانده می شود تا عفونت را خاموش كند. در برخی كودكان پاسخ سیستم ایمنی بسیار شدید یا Over aggressive است در این صورت علاوه بر از بین بردن میكروارگانیسم بافت خود قلب را آسیب بیشترین آسیبی كه در میوكاردیت به قلب می رسد نتیجه واكنش های سیستم ایمنی به عامل عفونت زا است نه فقط به خود ارگانیسم . به درستی مشخص نیست كه چرا این اتفاقات فقط در برخی كودكان به وجود می آید. پاسخ غیرطبیعی سیستم ایمنی ممكن است فقط یك قسمت را درگیر كند یا ممكن است بر روی قسمت بزرگی از قلب اثر كند. عوامل دیگری هم در میوكاردیت موثرند.

برخی داروها كه برای شیمی درمانی استفاده می شود و آنتی بیوتیك های خاصی در موارد نادر می تواند پاسخ ایمنی مشابه به آنچه در میوكاردیت ویروسی دیده شده ایجاد كنند. كودكانی كه آرتریت روماتوئید كولیت اولسراتیو،‌لوپوس و اسكلرودرما(بیماری كه با التهاب ارگان های مختلف بدن همراه است) دارند ممكن است متعاقب این بیماریها ،‌میوكاردیت هم بگیرند ولی بسیار نادر است.

تحقیق درباره نانو تكنولوژی و الكترونیك بیومولكولی دسته زیست شناسی

دانلود تحقیق درباره نانو تکنولوژی و الکترونیک بیومولکولی

دسته بندی زیست شناسی
فرمت فایل doc
تعداد صفحات 41
حجم فایل 1.188 مگا بایت

*تحقیق درباره نانو تكنولوژی و الكترونیك بیومولكولی*


چكیده

تجربه پیشرفت‌های سریع در دو دهه اخیردر بیو تكنولوژی, الكترونیك و سیستم‌های كامپیوتری فرصت‌های جدیدی را در اختیار بشر قرار داده است تا با به اشتراك گذاشتن آنها پیشرفت‌های تكنولوژیكی جدیدی را فراهم سازد. نانوتكنولوژی از تلاقی این حركت‌ها حاصل آمده است یكی از موضوعات اصلی در نانوتكنولوژی نانوالكترونیك است كه به دو بخش الكترونیك مولكولی والكترونیك بیومولكولی تقسیم می‌شود. در الكترونیك بیومولكولی هدف بر این اصل استوار است كه امكان ایجاد سیستم‌ها و كامپیوترهای مختلف در اثر اختلاف مبانی فیزیك و ریاضی با دانستنی‌های زیست شناسی به‌وجود آید.


مقدمه

هرچیزی كه درپیرامون ما قرار دارد از اتم‌ها ساخته شده است یعنی می‌توانیم اتم‌ها را به نوعی كوچكترین واحد سازنده مواد بنامیم.ازعصر حجر گرفته تا اعصار بعد از آن(مس، برنزوآهن)كه پشت سرهم در زمانهای مختلف پدید آمده‌اند و در حال حاضر هم كه عصر سیلیكون‌ها در جریان است بشر را همواره متوجه این مسأله كرده است كه چگونه و با چه اصولی میلیاردها اتم در كنارهمدیگر قرارمی‌گیرند و بطورهم زمان‌‌‌، یك شكل ومدل خاصی را ایجاد می‌كنند تا شی‌ ماكروسكوپیك به‌وجود آید.حتی در حال حاضر در دنیای پیشرفته میكروالكترونیك یك تراشه كامپیوتر با بالاترین تكنولوژی وكوچكترین حجم وقتی با یك اتم مقایسه می‌شود مثل یك كوهستان در مقابل یك خرده سنگ است. تكنولوژی حاصل از قرن بیستم شاید درحال حاضر خیالی باشد ولی حالت واقعی به خود می‌گیرد وقتی كه تصور كنیم در قرن بیست ویكم بشر قادر خواهد بود اجسامی در بالاترین سطح از نظر كیفیت كنترلی تولید كند كه حدحسایست آنها هم اتمی باشد. طبیعت برای میلیون‌ها سال است كه این نقش را با ظرافت كامل انجام می‌دهد ومصالح ساختمانی را با دقت اتمی در كنار هم قرار می‌دهد. هر موجود زنده‌ای از سلول‌هایی ساخته شده است كه مملو از نانو ماشین‌هایی[1] همچون پروتئین‌ها، DNA، RNAوغیره می‌باشند. و هر كدام از این نانوماشین‌ها مجموعه‌ای از مولكولها و اتم‌ها هستند كه تغییر در جایگاه هر كدام از آنها می‌تواند باعث خسارت واختلال در عملكردشان شوند. نانوتكنولوژی، علم ساختن مجموعه‌هایی همانند ماشینها، غذاها، خانه‌ها وسفینه‌های فضایی می‌باشد كه با تجمع وجای گیری مناسب اتم‌ها ومولكولها به وجود می‌آیند. با اتحاد فرآورده‌ها و معلومات شیمی وتوانایی‌های مهندسی و ماشین‌های خود سامان ده خودساز،امكان تولید كالاهای مورد نیاز در زندگی روزمره از مواد خام ارزان قیمت فراهم می‌شود.


شكل1. شماتیك از نحوه قراردادن اتم‌ها در كنار همدیگر

نانوتكنولوژی، علم دستكاری مولكولی واتمی می‌باشد. به عبارت‌ساده‌تر، اجزای ساختاری یك مجموعه را از حد اتم یا مولكول برنامه‌ریزی می‌كند.یك نانو متر 9-10 متر است (عرض 3 یا 4 اتم) واگر بخواهیم آ‎ن را خوب تجسم كنیم می‌توانیم یك توپ فوتبال را در اندازةجهان تصور كنیم. در این صورت، اتم‌های آن قابل رویت خواهند بود و هر كدام از اتم‌ها در اندازه یك حبه انگور مشخص و نمایان خواهند شد.



1- Nanomachine

تحلیل رنگدانه های جلبکی با رنگ نگاری مایع حاوی عملکرد بالا

تحلیل رنگدانه های جلبکی با رنگ نگاری مایع حاوی عملکرد بالا

دسته بندی زیست شناسی
فرمت فایل docx
تعداد صفحات 54
حجم فایل 42 کیلو بایت

-مقدمه

پلانکتون گیاهی،از کلروفیل a ( chl) به عنوان رنگدانه مهم استفاده کننده نور برای فتوسنتزاستفاده می کنند.ترکیبات کمکی رنگدانه نیر نقش مهمی را در فتوسنتر،با توسعه دادن پنجره جمع کننده نور در موجود زنده یا در حفاظت نوری با جلوگیری از آسیب سلولی در نورهای رشدی بالا ایفا می کنند.محصولات مهم حاصل از تجزیه کلروفیل نیز در محیط آبی یافت می شوندکه شامل کلروفیلید ها،فائوفوربیدها،فائوفیتین ها و استر های کلرین استریل می باشند.ویژگی های نوری بی نظیر کلروفیل a برای توسعه ی تکنیک های اندازه گیری طیف نورسنجی و فلوئورسنجی،استفاده شده اند.با در دسترس بودن تجاری فلوئورسنج ها برای اندازه گیری های روز مره کلروفیل a ،این رنگدانه ،به یک پارامتر جهانی برای برآورد زیست توده پلانکتون گیاهی و باروری تبدیل شده است.این شیوه های نوری دارای توانایی برآورد کمتر یا برآورد بیشتر غلظت های کلروفیل a  ،به خاطر هم پوشانی جذب و نوار های فلورسانی وقوع همزمان کلروفیلc,b،محصولات حاصل از تجزیه کلروفیل و رنگدانه های کمکی می باشند. شیوه های طیف نور سنجی و فلوئورسنجی با این وجود،مشترکا برای بسیاری از کاربردها استفاده می شوند،چون تحلیل های آنها ،کم هزینه،ساده و سریع هستند.

رنگ نگاری مایع با عملکرد بالا(HPLC)،امکان تعیین همزمان غلظت های دامنه ( وسیعی) از کاروتنوئیدها و کلروفیل ها و محصولات تجزیه آنهارا فراهم کرده است.در HPLC یک ابزار کامل برای محققان به منظور مطالعه فرآیندهایی فراهم کرده است که بر مجموعه رنگدانه پلانکتون گیاهی ،اثر می گذارند.تحلیل رنگدانه  HPLC را می توان برای کمک به تعیین مقادیر رشد پلانکتون گیاهی ،فعالیت های مصرفی پلانکتون جانوری و فرایند های بافت شناسی پلانکتون گیاهی استفاده کرد.وجود یا فقدان رنگدانه های خاص به متمایز کردن گرو های جلبکی مهم در آبهای طبیعی کمک می کند. رنگدانه هایی که برای طبقه جلبکی بی نظیر هستند و یا فقط در رویا یک سه طبقه وجود دارند،را می توان برای ارزیابی کمی ترکیب گروه پلانکتون  گیاهی استفاده کرد.تکنیک های متعدد- امروزه،منتشر شده اندو تصمیم گیری در مورد شیوه انتخابی چشمگیر می باشد. هیچ شیوه HPLC تنها  برای همه کاربرد ها مناسب نمی باشد و هر شیوه دارای مزایا و محدودیتهای خاص خودش می باشد. 19 شیوه HPLC در بین سالهای 1983  و 1998  منتشر شدند که توسط جفری و همکارانش (1999 ) مورد بررسی قرار گرفتند در حالی که سایر شیوه ها نیز تا کنون منتشر شده اند.قبل از تلاش برای انتخاب یک شیوه،تحلیل گر باید به شناسایی رنگدانه های مورد  هدف برای انتخاب تکنیکی بپردازد که بهترین جدایی ها را ارائه می دهد.چون عوامل زیادی بر حساسیت یک شیوه اثرمی گذارند،بنابراین باید اطمینان یابیم که شیوه ها برای جمع آوری نمونه، استخراج و تحلیل HPLC در ترکیب  ،آشکار سازی مناسب را برای رنگدانه های موجود در غلظت های پایین ارائه می دهند.

این فصل شامل اطلاعات روش شناسی منتشر شده در یک یاد داشت تکنیکی NASA می باشد،قراردادهای نوری اقیانوسی برای معتبر سازی حسگر رنگ ماهواره ای  اقیانوس،که به توصیف قرارداد HPLC بر اساس مطالعه شار اقیانوس جهانی مشترک می پردازد.این قرارداد از شیوه HPLC فاز معکوس C18 به  دست می آید که شیوه رایت و همکارانش (1991 ) می باشد و توسط جامعه علمی تحقیقات اقیانوس نگاری (scor) برای تحلیل رنگدانه های پلانکتون گیاهی توصیه شد.اگر چه این شیوه به خاطر توانایی آن برای حل بسیاری از رنگدانه های مهم از لحاظ رده بندی شیمیایی شناخته شد،اما به خاطر عدم توانایی  آن برای جداسازی کلروفیل نرمال a از کلروفیل دو وینیل a محدود می باشد که اجزا سازنده  اولیه از کل کلروفیل a می باشند.

تحقیق در مورد قارچ، ویروس، نماتد و پروکاریوتها

در گونه های گیاهی هزاران ژن مقاومت Rدر برابر عوامل بیماری ویروسی ، باكتریایی ، قارچی و نماتدی وجود دارد ظهور مقاومت در بر هم كنش میزبان و عامل بیماری مستلزم بیان ژن مقاومت R در میزبان و ژن غیربیماریزا Avrدر عامل بیماری می باشد

دسته بندی زیست شناسی
فرمت فایل doc
تعداد صفحات 65
حجم فایل 266 کیلو بایت

مقدمه و خلاصة موضوع

در گونه های گیاهی هزاران ژن مقاومت Rدر برابر عوامل بیماری ویروسی ، باكتریایی ، قارچی و نماتدی وجود دارد . ظهور مقاومت در بر هم كنش میزبان و عامل بیماری مستلزم بیان ژن مقاومت R) در میزبان و ژن غیربیماریزا (Avrدر عامل بیماری می باشد . باور بر اینست كه ژنهای مقاومت گیاه را قادر می سازند كه ژنهای غیر بیماریزا را شناسایی كرده ، فرآیند انتقال پیام را آغاز نموده و واكنش دفاعی را فعال سازند . رویدادهای انتقال پیام كه منجر به ظهور مقاومت می شوند عبارتند از جریانهای یونی در عرض غشاء سلولی ، تولید گونه های اكسیژن واكنشی ، تغییر حالت فسفوریلاسیون ، فعالیت رونویسی از سیستم های دفاعی گیاه و مرگ سریع سلولی در موضع آلودگی ( واكنش فوق حساسیت ) . هرچند كه پاسخهای دفاعی از سوی گیاه در تقابل با عوامل بیماری ، متفاوت می باشند ، اما خصوصیات مشتركی نیز بین آنها وجود دارد . مهمترین ویژگی ژن های R این است كه این ژنها در گونه های مختلف گیاهی كه سبب مقاومت اختصاصی در برابر طیف وسیعی از عوامل بیماری می شوند ، اغلب پروتئین هایی با ساختمان مشابه را رمز می نمایند . ژنهای R همسانه شده به چهار گروه اصلی تقسیم می شوند . یكی از آسان ترین ، به صرفه ترین و از لحاظ زیست محیطی ایمن ترین راهای كنترل بیماریهای گیاهی استفاده از ارقام مقاوم است و به نژاد گران بطور گسترده ای به طریقة كلاسیك از ژنهای مقاومت در این زمینه استفاده نموده اند . اكنون با دسترسی به ژنهای R همسانه شده ، فرصتی برای انتقال ژنهای R جدید به گیاهان از طریق تراریختی ژنتیكی فراهم آمده است . تا زمانی كه این روشها از لحاظ قابلیت اعتماد ، انعطاف پذیری و هزینه با روشهای اصلاح نباتات كلاسیك قابل مقایسه نباشند و یا برتری نداشته باشند ، نمی توان انتظار داشت كه بطور گسترده مورد استفاده قرار گیرند . با توجه به ظرفیت قوی این روشها در عبور از موانعی همچون تفاوت گونه ای و صف آرایی ژنهای R به فرم دلخواه به نظر می رسد كه تراریختی در آینده ای نزدیك در برنامه های اصلاحی وارد شود .